NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGÁNICA ÉTERES 1 |
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GRUPO FUNCIONAL | - OR | INDICE | |||
SUFIJO | |||||
PREFIJO | ALCOXI- | ||||
POSICIÓN EN LA CADENA | CUALQUIERA | ||||
FÓRMULA GENERAL | R-O-R* | ||||
NOMBRE DE LA FAMILIA | ÉTERES | ||||
LOS ÉTERES SON SUSTANCIAS EN LAS QUE DOS CADENAS CARBONADAS SE ENCUENTRAN SEPARADAS POR UN ÁTOMO DE OXÍGENO (R-O-R*) PARA ENTENDER SU NOMENCLATURA SE SUPONE QUE: - LA CADENA CARBONADA MÁS LARGA ES LA CADENA PRINCIPAL - LA CADENA CARBONADA MÁS CORTA JUNTO CON EL ÁTOMO DE OXÍGENO FORMAN UN RADICAL ALCOXI (R-O-) (ver radicales de alcoholes) SEGÚN LA IUPAC EL NOMBRE DEL ÉTER SE OBTIENE SUPONIENDO QUE EL RADICAL ALCOXI ES UN SUSTITUYENTE DE LA CADENA PRINCIPAL (R*). CH3–CH2–O–CH3 EN ESTA SUSTANCIA LA CADENA CARBONADA MÁS CORTA TIENE UN ÁTOMO DE CARBONO, POR TANTO, JUNTO CON EL OXÍGENO FORMA EL RADICAL METOXI- LA CADENA MÁS LARGA TIENE DOS ÁTOMOS DE CARBONO, POR TANTO, LA CADENA PRINCIPAL ES ETANO. METOXIETANO |
METOXIETANO |
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EL RADICAL ALCOXI PUEDE UNIRSE A LA CADENA PRINCIPAL POR CUALQUIER CARBONO DE ÉSTA, NO ES NECESARIO QUE SEA UN CARBONO TERMINAL |
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1-METOXIPROPANO |
2-METOXIPROPANO |
3-ISOPROPOXI PENTANO |
PROPOXI CICLOHEXANO |
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ETOXIBENCENO |
3-FENOXIHEPTANO |
METOXIBENCENO (ANISOL) |
1-METOXI CICLOHEXA-1,4-DIENO |
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SI ADEMÁS DEL RADICAL ALCOXI HAY OTROS RADICALES UNIDOS A LA CADENA PRINCIPAL SE CITAN POR ORDEN ALFABÉTICO. EL GRUPO ÉTER SOLO SERÁ FUNCIÓN PRINCIPAL SI ESTÁ SOLO, EN CUALQUIER OTRO CASO, AL IGUAL QUE HALÓGENOS Y NITRO, SERÁ SUSTITUYENTE |
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3-ETOXI-2-METILPENTANO
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2-BROMO-3-ISOPROPOXI-4-METILPENTANO |
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Ácidos Sulfónicos |
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Alcano ramificado |
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