NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGÁNICA
ÉSTERES
LOS ÉSTERES SON COMPUESTOS ORGÁNICOS QUE PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO EL RESULTADO DE SUSTITUIR
EL HIDRÓGENO DEL GRUPO CARBOXILO POR UN RADICAL R*.
POR ELLO SE NOMBRAN TERMINANDO EN -OATO EL NOMBRE DEL SUPUESTO ÁCIDO SEGUIDO DEL NOMBRE DEL RADICAL A ÉL UNIDO
ETANOATO DE ETILO
Fíjese que el tamaño de las cadenas carbonadas no tiene influencia, lo importante es cual de ellas está unida el grupo carbonilo
metanoato de metilo
etanoato de ciclohexilo
etanoato de metilo
hexanoato de etilo
LAS CADENAS CARBONADAS PUEDEN TERNER SUSTITUYENTES Y, ADEMÁS, LA UNIÓN AL OXÍGENO DEL GRUPO ÉSTER PUEDE HACERSE DESDE CUALQUIER CARBONO DEL RADICAL SUSTITUYENTE, EN ESE CASO HAY QUE UTILIZAR UN LOCALIZADOR PARA DIFERENCIAR LOS POSIBLES ISÓMEROS
butanoato de hept-2-ilo
3-metilpentanoato de but-2-ilo
3-metilbutanoato de 2,4-dimetilpent-3-ilo
pentanodioato de dietilo
ÉSTERES EN LOS QUE INTERVIENEN RADICALES AROMÁTICOS
etanoato de fenilo
benzoato de etilo
benzoato de fenilo
benzoato de metilo
Si el grupo éster no es el principal o bien hay más de dos grupos ésteres, hay dos opciones para nombrarlos según que la función principal esté sobre R o R* de la molécula (R-COOR*).
Si el grupo prioritario está en R el sustituyente -CO-OR' se nombra como
alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-
Si el grupo prioritario está en R* el sustituyente R-CO-O se nombra como
aciloxi-
ácido 4-[(2-etoxicarbonil)fenil]butanoico
fenil%5Dbutanoico.gif)
ácido 3-acetoxipropiónico
3-t-butoxicarbonil-3-metilpentanodioato de dimetilo
3-t-butoxicarbonil-3-metilglutarato de dimetilo