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QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES
 

AUNQUE LA CAUSA MAYORITARIA DE LA QUIRALIDAD DE LAS MOLÉCULAS ES LA PRESENCIA DE CENTROS (CARBONOS) QUIRALES, EXISTEN MOLÉCULAS QUIRALES QUE NO LOS TIENEN

Es posible que los casos más importantes sean los de los alenos y los bifenilos. Por otra parte está el caso del hexaheliceno.

INDICE

ESTEREOQUÍMICA: ORIGEN DEL PROBLEMA

ISOMERÍA: TIPOS

ESTEREOISOMERÍA

ESTEROISOMERÍA CONFORMACIONAL

CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO

ESTEREOISOMERIA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA GEOMÉTRICA

ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA ÓPTICA

NOMENCLATURA R/S

ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS

REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS EN 3-D

REPRESENTACIÓN DE CUÑAS

REPRESENTACIÓN DE CABALLETE

PROYECCIÓN DE NEWMAN

PROYECCIÓN DE FISCHER

QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES

ACTIVIDAD ÓPTICA

GENERACIÓN DE CENTROS QUIRALES

ESTEREOQUÍMICA EN LA WEB

 

ALENOS TETRASUSTITUIDOS



(M)-penta-2,3-dieno



(P)-penta-2,3-dieno



(P)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno



(M)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno

 

BIFENILOS SUSTITUIDOS

 



 

HELICIDAD

Quiralidad debida a la forma helicoidal de la molécula

 

(M) Hexaheliceno

(P) Hexaheliceno

 

1.-isomería: tipos

2.-estereoisomería

esteroisomería conformacional

estereoisomeria configuracional

3.- representación de moléculas en 3-d

representación de cuñas

representación de caballete

proyección de newman

proyección de fischer

4.- nomenclatura r/s

5.- quiralidad sin centros quirales

6.- actividad óptica

7.- generación de centros quirales