ESPECTROSCOPÍA RMN

ESPECTRO RMN 13C

 

El núcleo 13C también muestra resonancia magnética nuclear ya que, al igual que los protones, tiene espín ½. Su abundancia es de sólo el 1,1 % y por ello no es normal ver el acoplamiento entre núcleos de carbono. El núcleo de 13C es unas 400 veces menos sensible que los protones en la RMN. Los desplazamientos químicos, también medidos con respecto al tetrametilsilano (TMS), se encuentran en el rango de 0-220 ppm y son afectados por los mismos factores que en el caso de los protones.

El número de picos en el espectro indica el número de tipos de carbono presentes en la sustancia analizada. Por ejemplo, en el espectro del pentano aparecen tres señales.

Este espectro tan sencillo se obtiene suprimiendo los acoplamientos que se producen entre los átomos de carbono y los de hidrógeno, en caso contrario el espectro obtenido puede ser muy complejo. Sin embargo, a veces interesa obtener el espectro off-resonance. En él los picos del carbono aparecen como señales múltiples según el número de átomos de hidrógeno unidos al carbono: si hay dos da lugar a un triplete, si hay tres a un cuartete (regla de n+1).

INDICE

ESPECTROSCOPÍA: ORIGEN DEL PROBLEMA

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EL ESPECTRO UV

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EL ESPECTRO DE MASAS

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ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NULEAR (RMN)

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INTERPRETACIÓN ESPECTRO RMN

EJEMPLOS ESPECTRO RMN 1H

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ESPECTRO RMN 13C

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EJERCICIOS ESPECTROSCOPÍA

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Los factores que influyen en el desplazamiento químico del las señales en el RMN 13C son:

- electronegatividad de los grupos unidos al carbono

- hibridación del carbono

A continuación se presentan varias tablas que recogen los desplazamientos químicos para el RMN 13C

INTERPRETACIÓN DE ESPECTROS RMN 13C

etanol CH3CH2OH en CDCl3

etanol CH3CH2OH en D2O

1-propanol CH3CH2CH2OH en CDCl3

2-propanol (CH3)2CHOH en CDCl3

tbutanol (CH3)3COH en CDCl3

2-butanol CH3CH2CH(OH)CH3 en CDCl3

benceno C6H6 en CDCl3

tolueno C6H5CH3 en CDCl3

etil benceno C6H5CH2CH3 en CDCl3

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