PROYECCIÓN DE NEWMAN
 

La molécula se proyecta frontalmente a lo largo de un determinado enlace.

La esfera representa el átomo elegido como delantero en la proyección.

INDICE

ESTEREOQUÍMICA: ORIGEN DEL PROBLEMA

ISOMERÍA: TIPOS

ESTEREOISOMERÍA

ESTEROISOMERÍA CONFORMACIONAL

CONFORMACIONES DEL CICLOHEXANO

ESTEREOISOMERIA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA GEOMÉTRICA

ESTEREOISOMERÍA CONFIGURACIONAL. ISOMERÍA ÓPTICA

NOMENCLATURA R/S

ENANTIOMEROS Y DIASTEREOMEROS

REPRESENTACIÓN DE MOLÉCULAS EN 3-D

REPRESENTACIÓN DE CUÑAS

REPRESENTACIÓN DE CABALLETE

PROYECCIÓN DE NEWMAN

PROYECCIÓN DE FISCHER

QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES

ACTIVIDAD ÓPTICA

GENERACIÓN DE CENTROS QUIRALES

ESTEREOQUÍMICA EN LA WEB

 



(S)-ácido 2-bromopropanoico

Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C2 como átomo frontal

 



(R)-ácido 2-bromopropanoico

Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C2 como átomo frontal

 



(R)-Butan-2-ol

Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C3 como átomo frontal

 



(S)-Butan-2-ol

Proyección a lo largo del enlace C2-C3 con el C3 como átomo frontal

Construyendo proyecciones de Newman


1.-isomería: tipos

2.-estereoisomería

esteroisomería conformacional

estereoisomeria configuracional

3.- representación de moléculas en 3-d

representación de cuñas

representación de caballete

proyección de newman

proyección de fischer

4.- nomenclatura r/s

5.- quiralidad sin centros quirales

6.- actividad óptica

7.- generación de centros quirales