ESPECTROSCOPÍA INFRARROJO

MODOS DE VIBRACIÓN MOLECULAR

 

Los modos de vibración de las moléculas se pueden agrupar en dos grandes bloques:

Tensiones

Flexiones

 

 

 

INDICE

ESPECTROSCOPÍA: ORIGEN DEL PROBLEMA

ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA-VISIBLE

EL ESPECTRO UV

ESPECTROMETRÍA DE MASAS

EL ESPECTRO DE MASAS

LA PRESENCIA DE ISÓTOPOS

ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA

MODOS DE VIBRACIÓN MOLECULAR

ESPECTROS IR DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS

ESPECTROSCOPÍA DE RESONANCIA MAGNÉTICA NULEAR (RMN)

DESPLAZAMIENTO QUÍMICO

INTERPRETACIÓN ESPECTRO RMN

EJEMPLOS ESPECTRO RMN 1H

SIMULADOR ESPECTROS RMN 1H

ESPECTRO RMN 13C

ELUCIDACIÓN ESTRUCTURAL

EJERCICIOS ESPECTROSCOPÍA

ESPECTROSCOPÍA EN LA WEB

En esta página de Chemical Education Digital Library podrá ver los principales modos de vibración del formaldehido.

Compruebe que las flexiones se producen a números de onda bajos y las tensiones a números de onda altos.

Por ejemplo, el doble enlace C=O sufre tensión a 1850 y el enlace C-H a casi 3000.

Sin embargo las flexiones se producen a números de onda más bajos.

Repita la actividad con la metilamina. En este caso podrá comprobar que la tensión del enlace N-H se produce a casi 3500.

La siguiente tabla resume las frecuencias de vibración de los enlaces más comunes en los compuestos orgánicos


Bond

Base Value

Intensidad / Forma

Comentario

1

C=O

1715

s, "dedo"

Su posición exacta depende del tipo de carbonilo

2

O-H

3600

s

Agudo debido al enlace H

3

N-H

3500

m


4

C-O

1100

s


5

C=C

1650

w alqueno
m-s aromático

Alqueno w debido a su baja polaridad

6

C≡C

2150

w, amplio

Más obvio en alquinos termianles

7

C-H

3000

s

Aumenta la frecuencia al cambiar la hibridación del carbono

sp3-sp2-sp, la frecuencia aumenta

8

C≡N

2250

m, amplio


En la página IR Correlations se pueden visualizar las frecuencias de absorción de los enlaces más importantes en diferentes sustancias