NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGÁNICA
ALCANOS CÍCLICOS ISOMERÍA GEOMÉTRICA
En la molécula de la izquierda los dos grupos metilo están orientados hacia lados opuestos de la molécula. En la de la derecha lo están hacia el mismo lado de la molécula. En esta molécula hay ESTEREOISOMERÍA, en concreto Isomería Geométrica.
CADA UNO DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO DEL ANILLO TIENE CUATRO ENLACES, DOS USADOS CON CARBONOS VECINOS Y DOS, DIRIGIDOS CADA UNO DE ELLOS HACIA UNO DE LOS LADOS DEL PLANO DE LA MOLÉCULA, USADOS PARA ENLAZARSE A ÁTOMOS DE HIDRÓGENO O RADICALES. POR TANTO, SI NOS FIJAMOS EN DOS CARBONOS VECINOS LOS RADICALES QUE SE UNAN A ELLOS PUEDEN QUEDAR AL MISMO LADO O EN LADOS OPUESTOS DE LA MOLÉCULA. ESTE HECHO TIENE CONSECUENCIAS SOBRE LAS PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS, ESTARÍAMOS EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS DIFERENTES.
LA RIGIDEZ DEL ANILLO Y EL CARÁCTER TETRAÉDRICO DE LOS ENLACES COVALENTES DEL CARBONO PROVOCAN ESTE CASO DE ISOMERÍA GEOMÉTRICA (UN CASO DE ESTEREOISOMERÍA) EN LOS ALCANOS CÍCLICOS (TAMBIÉN SE PRODUCE POR LA RIGIDEZ DEL DOBLE ENLACE DE LOS ALQUENOS).
LOS ESTEREOISÓMEROS SE DIFERENCIAN EN LA DISPOSICIÓN ESPACIAL DE LOS ÁTOMOS.
PARA NOMBRAR ESTOS ESTEREOISÓMEROS, AL IGUAL QUE EN LOS ALQUENOS, SE UTILIZAN LOS PREFIJOS
CIS- / TRANS-
o bien
Z / E
SI LOS GRUPOS DE MAYOR PRIORIDAD ESTÁN EN LADOS DISTINTOS DEL PLANO MOLECULAR SE LE ASIGNA EL PREFIJO
TRANS-
o
E
SI LOS GRUPOS DE MAYOR PRIORIDAD ESTÁN EN EL MISMO LADO DE LA MOLÉCULA SE LE ASIGNA EL PREFIJO
CIS-
o
Z
trans-1,2-dimetilciclopropano
E-1,2-dimetilciclopropano
cis-1,2-dimetilciclopropano
Z-1,2-dimetilciclopropano
trans-1,2-dimetilciclopentano
trans-1,2-dimetilciclohexano
cis-1,2-dimetilciclopentano
cis-1,2-dimetilciclohexano
trans-1-isopropil-2-metilciclopropano
trans-1-t-butil-2-metilciclohexano
cis-1,2-dietilciclobutano
trans-1,2-dimetilcicloheptano
