ESTEREOQUÍMICA

QUIRALIDAD SIN CENTROS QUIRALES

AUNQUE LA CAUSA MAYORITARIA DE LA QUIRALIDAD DE LAS MOLÉCULAS ES LA PRESENCIA DE CENTROS (CARBONOS) QUIRALES, EXISTEN MOLÉCULAS QUIRALES QUE NO LOS TIENEN

QUIRALIDAD AXIAL

ALENOS TETRASUSTITUIDOS



(M)-penta-2,3-dieno



(P)-penta-2,3-dieno



(P)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno



(M)-3-Cloro-5-metilhepta-3,4-dieno

BIFENILOS SUSTITUIDOS





HELICIDAD

Quiralidad debida a la forma helocoidal de la molécula



(M) Hexaheliceno



(P) Hexaheliceno


1.-isomería: tipos

2.-estereoisomería

esteroisomería conformacional

estereoisomeria configuracional

3.- representación de moléculas en 3-d

representación de cuñas

representación de caballete

proyección de newman

proyección de fischer

4.- nomenclatura r/s

5.- quiralidad sin centros quirales

6.- actividad óptica

7.- generación de centros quirales