NOMENCLATURA EN QUÍMICA ORGÁNICA

ALQUENOS YALQUINOS


a. Para numerar la cadena se procura asignar los localizadores más bajos a las insaturaciones, prescindiendo de considerar si son dobles o triples. En el caso de que tanto si se empieza a numerar por la izquierda como por la derecha, los localizadores de las insaturaciones coinciden se le da preferencia a los dobles enlaces sobre los triples.



b. Si hay dobles y/o triples enlaces en las ramificaciones se elige como cadena principal la que tiene mayor número de enlaces "no sencillos". Si dos o más posibles cadenas con igual número de enlaces no sencillos se elige la que tiene mayor número de átomos de carbono. A igualdad de átomos de carbono, se elige la que tenga el máximo número de dobles enlaces.

EJEMPLOS

 

 

PENT-1-EN-4-INO

 

 

(E)-HEX-2-EN-4-INO

 

 

HEPT-1-EN-5-INO

 

 

NON-1-EN-7-INO



Alcano lineal

Alcano bicíclico

Aromáticos

Éteres

Ácidos Carb.

Anhidridos Ácido

Nitrilos

Ácidos Sulfónicos


Alcano ramificado

Alqueno

Haluros

Aldehidos

Ésteres

Amidas

Nitrocompuestos

Organometálicos


Alcano cíclico

Alquino

Alcoholes

Cetonas

Haluros Acilo

Aminas

Tioles


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